Информация о клинических исследованиях для пациентов

Уважаемые пациенты!

 

Клинические исследования являются неотъемлемой частью процесса внедрения инновационных высокоэффективных лекарственных препаратов. Участие в клиническом исследовании дает возможность лечения инновационными лекарственными препаратами на 2-3 года раньше их официальной регистрации в РФ.

 

Все исследования проводятся с соблюдением специальных международных правил надлежащей клинической практики (ICH GCP), гарантирующих соблюдение всех прав пациента. Протоколы (правила проведения) клинических исследований обязательно проходят научно-медицинскую и этическую экспертизу и получают одобрение Минздрава РФ. Этические комитеты лечебных учреждений осуществляют контроль за безопасностью лечения пациентов на протяжении всего исследования.

 

Как стать кандидатом для участия в исследовании?

 

Существуют два варианта:

 

1) Заполните небольшую анкету, пройдя по ссылке. После чего сотрудник «Агентства Клинических Исследований» (АКИ) свяжется с вами для уточнения предоставленной информации и постарается подобрать наиболее подходящие для вас клиническое исследование.

 

2) Попросите своего лечащего врача зарегистрироваться на сайте АКИ и подобрать наиболее подходящее для вас клиническое исследование. Если сотрудник АКИ или ваш лечащий врач найдут подходящее для вас исследование, они смогут добавить вас в него в качестве кандидата. С более подробной информацией об участии в клинических исследованиях Вы сможете ознакомиться на сайте.

 


ПЕРЕЧЕНЬ ДОСТУПНЫХ В НАСТОЯЩИЙ МОМЕНТ КЛИНИЧЕСКИХ ИССЛЕДОВАНИЙ ДЛЯ ПАЦИЕНТОВ С МЕЛАНОМОЙ И НЕМЕЛАНОМНЫМИ ОПУХОЛЯМИ КОЖИ 

 

1. Меланома кожи

 

1.1 Международное многоцентровое клиническое исследование III фазы по изучению эффективности комбинации ниволумаба и препарата NTRK-214 (иммунотерапия) в сравнении с ниволумабом у ранее не леченных пациентов с нерезектабельной или метастатической меланомой кожи