Truong K, Goldinger SM, Chou S, et al.

Введение

Карцинома Меркеля (КМ) - редкая первичная нейроэндокринная опухоль кожи. В настоящее время известно, что 5-летняя выживаемость дермально-инвазивной формы КМ составляет 30-40%; однако, полноценных данных о прогнозе и лечении КM in situ (КMis) недостаточно.

Методы

В систематический обзор вошли тематические отчеты, клинические исследования и обзоры литературы, отобранные в результате поиска, проведённого по трем базам данных до 01 июня 2021 года.

Результаты

По данным литературы обнаружено 26 случаев КMis, средний возраст пациентов - 74 года, из них - 19 мужчин и 7 женщин. Большая часть локализаций опухоли (n = 17) составляли новообразования на лице и шее, 8 случаев – на верхней конечности и 1 – на нижней конечности. Биопсия сторожевого лимфатического узла была проведена трем пациентам, все результаты оказались отрицательными. Один пациент получил адъювантную лучевую терапию. Сообщения о смертельных случаях, связанных с КMis, отсутствовали.

Заключение

Результаты представленного обзора указывают на то, что при лечении КMis только методом широкого локального иссечения, заболевание имеет благоприятный прогноз с минимальным или полным отсутствием риска смертности, а также крайне низким риском дермальной инвазии и рецидива. Биопсия сторожевого лимфатического узла при КMis вряд ли будет информативна.

Цитирование

Truong K, Goldinger SM, Chou S, Howle JR, Veness MJ, Fernandez-Peñas P, Varey AHR. Merkel cell carcinoma in situ: A systematic review of prognosis and management. Australas J Dermatol. 2022 Feb;63(1):e6-e12. doi: 10.1111/ajd.13758. Epub 2021 Dec 7. PMID: 34873684.

 Ссылка на источник